Standard Trial clinici procedure operative

Le sperimentazioni cliniche sono studi di ricerca condotti per valutare nuovi trattamenti nelle persone . Studi clinici garantire che i nuovi farmaci e le procedure sono sicuri ed efficaci prima che siano disponibili al pubblico . Secondo la National Library of Medicine ( NLM ) , gli studi clinici vengono effettuati dopo una ricerca approfondita e di laboratorio dopo che gli scienziati hanno prove sufficienti per ritenere un nuovo trattamento è buono come o meglio di trattamenti attualmente disponibili . "I test clinici condotti con attenzione sono il modo più veloce per trovare nuovi trattamenti che funzionano nelle persone ", dice il NLM . Preparazione per una sperimentazione clinica

Un trial clinico è stato progettato per rispondere a una serie specifica di domande di ricerca . I medici e gli scienziati che conducono il processo seguono un piano chiamato un protocollo , che dettagli esattamente quello che sarà fatto e perché. Gli studi sono stati progettati per salvaguardare la sicurezza e la salute dei partecipanti , nonché rispondere alle domande dello studio . Secondo la NLM , linee guida etiche e legali che regolano la pratica medica si applicano alla sperimentazione clinica. Inoltre , la maggior parte degli studi clinici sono regolati dal governo federale con le garanzie built-in . L' istituto di ricerca che conduce la ricerca del cliente del processo per la sicurezza del paziente e di merito scientifico .

Di studio i partecipanti e il consenso informato

studi clinici sono condotti con volontari. I ricercatori che conducono lo studio assicurano i partecipanti sono simili in certi modi , come ad esempio la natura o la fase della loro malattia particolare . Prima che lo studio è iniziato , medici e ricercatori che conducono lo studio spiegano i dettagli dello studio e forniscono moduli per il consenso informato per i partecipanti di leggere attentamente e firmare se decidono di partecipare allo studio . Ricercatori aggiornare continuamente i partecipanti sulle informazioni che possono influenzare la loro disponibilità a partecipare allo studio e volontari possono lasciare lo studio in qualsiasi momento .
Gruppo di controllo e del Gruppo di Studio
I partecipanti

sono divisi casualmente in gruppi . Un gruppo, chiamato " gruppo di controllo ", riceverà l'attuale trattamento per la loro malattia , mentre il secondo gruppo , il " gruppo di studio ", riceverà il nuovo trattamento in corso di valutazione . Sia il gruppo di controllo e il gruppo di studio saranno seguiti attentamente durante lo studio . Nei casi in cui non esiste alcun trattamento corrente per una malattia , il gruppo di controllo riceverà alcun trattamento . In altri casi , due o più trattamenti possono essere valutati stesso studio . Se vi sono prove conclusive un trattamento è migliore rispetto agli altri , il processo viene interrotto ed i partecipanti sono offerti il beneficio del nuovo trattamento .
Riportare i risultati

Durante l' processo, i dati vengono raccolti e riportati in riviste mediche e riunioni scientifiche , nonché a varie agenzie governative . Tuttavia , i singoli nomi non vengono rilasciati con i dati e partecipante privacy è protetta .