Qual è il metodo per il test del DNA a doppia elica

? Test del DNA è una tecnica biochimica che gli scienziati utilizzano per identificare con precisione una persona basato sul suo patrimonio genetico . Imprese test del DNA utilizzano questo metodo per offrire una gamma di servizi, inclusi test di paternità , test di maternità e test di Fratellanza . Questa tecnica è molto sensibile ed è in grado di discriminare tra individui con un alto grado di precisione . Nel 7 marzo 1985 numero di '' Nature , " Sir Alec Jeffreys e il suo team presso l'Università di Leicester primo ha descritto come il test del DNA potrebbe fornire un ' impronta digitale del DNA specifico individuale ' di aiuto in analisi genetica umana . Storia

acido desossiribonucleico ( DNA) è una doppia elica molecola , simile in apparenza a una scala a chiocciola , che si trova in tutte le cellule nucleate . James D. Watson e Francis Crick proposero prima il modello a doppia elica del DNA in il 25 aprile 1953 numero di '' Nature ' . I due filamenti di DNA sono composti da quattro elementi , noti come nucleotidi , che coppia di basi in modo complementare . È l'ordine delle basi lungo un singolo filamento di DNA che dà origine al codice genetico .

Ottenere un campione di DNA

Ottenere un campione di DNA di qualità è un passo essenziale in ogni test del DNA . Fonti di DNA da un individuo comprendono cellule ciliate , cellule della pelle o campioni di sangue. Il metodo che è più comunemente utilizzati dalle aziende test del DNA per ottenere campioni di DNA è il tampone buccale . ad esempio, il Centro Diagnostico DNA amministra i propri clienti con un totale di quattro tamponi buccali che assomigliano a bastoncini cotonati standard. clienti sono invitati a strofinare i tamponi sul lato interno della le guance per raccogliere le cellule .
Short Tandem Repeat Profiling

ripetizioni brevi in tandem (STR) stanno ripetendo unità di nucleotidi che sono in genere 2-5 nucleotidi lunghezza . Queste unità ripetitive sono adiacenti l'uno all'altro lungo un filamento di DNA e può variare da due a 16 ripetizioni in individui . Una volta che il DNA di un individuo viene ricevuto da un laboratorio , la loro disposizione e il numero delle segnalazioni vengono analizzati tramite reazione a catena della polimerasi ( PCR ) , e questo è noto come STR ​​profilatura . Questa è la tecnica più utilizzata a scopo di test del DNA.
Visualizzazione dei Profili STR

visualizzazione viene eseguita mediante elettroforesi su gel o elettroforesi capillare . Elettroforesi su gel sfrutta la carica negativa di molecole di DNA per aiutare a discriminare tra le diverse dimensioni frammenti di DNA . I frammenti di DNA si muovono verso il polo positivo di un campo elettrico , con frammenti più piccoli muoversi più velocemente. Frammenti vengono poi visualizzati colorando un gel con bromuro di etidio o un composto di argento . Durante l'elettroforesi capillare , DNA fluorescente viene inserito in un tubo di vetro minuscola e poi nuovamente sottoposta ad un campo elettrico .
Considerazioni

PCR è una tecnica utilizzata per amplificare la quantità di materiale genetico in vitro , come pure essere utilizzato per risolvere singoli profili STR . I vantaggi di utilizzare STR ​​profili è tale profilo STR di un individuo è unico per lui, anche nel caso di fratelli . L'unica eccezione è nel caso di gemelli identici , che condividono identità genetica al 100 per cento . Uno svantaggio di questa tecnica consiste nel fatto che l'accuratezza tecniche si basa fortemente sulla qualità del campione di DNA disponibile .