A proposito di fatti Down Syndrome Gravidanze

La sindrome di Down è conosciuto anche come Tristomy 21 Circa 6.000 bambini nascono ogni anno negli Stati Uniti con la sindrome di Down , il che rende il difetto di nascita più diffusa . . La sindrome di Down più comunemente si verifica quando un cromosoma 21 in più si sviluppa l'uovo o sperma prima di fecondazione . Quando avviene la fecondazione , ci sono poi tre di questi cromosomi invece di due . Poi, come le cellule dividono e si replicano , il cromosoma è duplicato in ogni cellula . Il rischio di sindrome di Down aumenta significativamente con l'età materna . Mentre , un 20-year -old ha un 1 su 1600 probabilità di avere un bambino con sindrome di Down , una donna che è 45 ha un 1 su 30 possibilità di avere un bambino con sindrome di Down . Gravidanze con sindrome di Down non presentano sintomi diversi rispetto a qualsiasi altra gravidanza . La sindrome di Down può essere diagnosticata solo mediante un test prenatale o esaminando il neonato . Ultrasuoni

Durante il primo trimestre , la maggior parte Ostetricia /Ginecologia s ' condurrà una ecografia . Durante questo test di routine , il tecnico ultrasuoni esaminerà la pelle dietro il collo per vedere se si indica il bambino può avere la sindrome di Down .

Sangue Prove

Nel corso del primo trimestre , il sangue della madre sarà controllata per i normali livelli di proteina . Poi, durante il secondo trimestre , il sangue della madre sarà controllato per determinare se i fluidi provenienti dal cervello del bambino , il sangue , il midollo spinale e il sacco amniotico sono normali ( schermo quad marcatore ) . Inoltre , un esame del sangue schermo triplo può essere utilizzato per controllare i livelli di alfa -fetoproteina e gonadotropina corionica umana .
Amniocentesi

Se l' esame ecografico o qualsiasi delle analisi del sangue sopra descritte sembrano essere anormale, il medico può raccomandare un amniocentesi . Durante questa prova , liquido amniotico verrà estratto dal grembo della madre e poi essere testati per i marcatori di Down sindrome .
Cronica villi campionamento

Un altro modo per verificare eventuali problemi cromosomici è analizzando un campione di tessuto prelevato dalla villa . La placenta è attaccata all'utero con la villa .
Testing Precisione

Nessuno dei test qui menzionati sono assolutamente perfetto e risultati non può essere corretto in alcuni casi. Una madre può essere detto che il suo bambino sta per avere la sindrome di Down quando il bambino in realtà non ha la malattia o una madre può essere detto che i test sono tutti a posto quando il bambino ha effettivamente la sindrome di Down .