Segni e sintomi della malattia di Progeria

Progeria è una malattia genetica molto rara che induce il corpo ad invecchiare almeno 8 volte più velocemente del normale . Il suo nome completo è Progeria Syndrome Gilford Hutchinson , e significa " vecchi prematuramente . " Incidenza di Progeria

Secondo il Hayley Progeria pagina , solo circa 1 ogni 8 milioni di bambini ha Progeria . La Fondazione Progeria Research sostiene solo 54 casi sono stati segnalati in tutto il mondo , ma sospetta fino a 150 casi più documentati esistere.
Età di insorgenza dei sintomi

nati con Progeria solito presentare i bambini come normali. I sintomi di solito non si manifestano fino a circa 9-24 mesi di età .

Crescita Ritardi

Bambini con Progeria tendono a mostrare ritardi di crescita enormi , evidenti dalla all'età di 18 mesi a 2 anni . Essi sono piccolo di statura e peso ridotto . Le facce sono estremamente piccole rispetto alla dimensione della testa, con gli occhi prominenti e nasi appuntiti . Jaws sono anche piccoli .
Problemi con i sistemi scheletrico e muscolare

Hip dislocazione e la rigidità delle articolazioni sono presenti anche in bambini con Progeria . Pelle può diventare indurito sul tronco e sulle estremità , oppure appare sciolto e invecchiato. Grasso corporeo e muscoli sono anche perso .
Altri sintomi di Progeria perdita

peli del corpo totale , compresi i capelli del cuoio capelluto , sopracciglia e ciglia , comincia a verificarsi intorno all'età 2 . bambini con Progeria tendono anche ad avere voci acute , eppure normali livelli di intelligenza .
cardiovascolare Problemi di Progeria

Progeria solito si traduce in morte da aterosclerosi , malattie cardiovascolari e ictus . La morte spesso si verifica intorno ai 13 anni. Tuttavia, la fascia d'età per i bambini con Progeria è di 8 a 21 anni .