Complicazioni malattia renale policistica

malattia del rene policistico è una condizione genetica in cui molti cisti si formano nei reni . Le cisti piene di liquido continuano a crescere e anche se il rene si espande per loro , alla fine prendono il tessuto renale sano . Quando questo accade, il rene non può continuare a funzionare e complicazioni rapidamente seguire . Definizione

Strutture nei reni chiamati nefroni sono responsabili per filtrare i rifiuti e liquidi dal sangue . Le cisti crescono fuori dei nefroni , ma nel tempo si separano e continuano ad ottenere più grande. Ci possono essere migliaia di cisti , causando il rene a pesare fino a 20-30 chili. Man mano che crescono si spostano tessuto renale sano .

Tipi

I due principali tipi di malattia del rene policistico ( PKD ) , autosomica dominante e autosomica recessiva , portano diverse complicazioni rappresentate dalla possibilità di sviluppare la malattia .

autosomica dominante significa che se un genitore ha la malattia , vi è una probabilità del 50 per cento che i suoi figli avranno la malattia. I conti di tipo dominanti per circa il 90 per cento di tutti i casi di PKD ed è talvolta chiamato " rene policistico adulto . "

Il tipo recessivo è rara e inizia nei primi mesi di vita di un neonato . Se solo un genitore è portatore del gene, il bambino non svilupperà la malattia , ma può trasmetterla ai suoi figli. Se entrambi i genitori hanno il gene , allora il bambino ha una probabilità del 25 per cento di sviluppare PKD .

Complicazioni

La complicazione finale è che PKD è il quarto principale causa di insufficienza renale . Secondo l'Istituto Nazionale del Diabete e Malattie Digestive e Renali ( NIDDK ) , circa la metà di quelli con PKD dominante sarà infine progredire a insufficienza renale e circa il 10 per cento di stadio terminale della malattia renale . Cisti possono anche svilupparsi nel fegato e pancreas . La pressione alta è molto comune nelle persone con PKD e di solito si sviluppa all'età di 30 . Dolore relativi alle cisti crescita è una complicanza comune . Mal di testa possono derivare dalla pressione alta o che possono indicare aneurismi , che sono un rischio per le persone con PKD .

Il tipo recessivo colpisce il fegato e la milza , provocando conta di cellule nel sangue , vene varicose e le emorroidi . Un'altra complicazione di fronte a bambini con recessiva PKD è che è diminuita del rene funzionante direttamente la crescita impatti , la causa di questi bambini ad essere più piccoli rispetto ai loro coetanei tipici.

Sintomi

I sintomi di ogni tipo sono un po 'diverso . In PKD dominante, dolore alla schiena e fianchi e mal di testa sono i sintomi più comuni . Altri sintomi includono sangue nelle urine , pressione alta , e infezioni del tratto urinario . Una complicazione per il tipo recessivo è che i sintomi variano . Essi possono essere così gravi che progrediscono verso l'insufficienza renale nei primi anni di vita , o non ci può essere alcun sintomo fino a tardi nella vita . Altri sintomi di recessiva PKD comprendono l'ipertensione , minzione frequente e infezioni del tratto urinario .

Trattamento è alcuna cura per PKD , per cui il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi . Controllo della pressione alta può rallentare la progressione della PKD dominante e che può aiutare a prevenire le complicanze . La chirurgia può essere eseguita per ridurre le cisti , ma non può essere rimosso chirurgicamente così la progressione verso l'insufficienza renale non viene arrestato . Nei bambini , il trattamento può includere una dieta speciale e gli ormoni per aiutare con problemi di crescita . In entrambi i tipi , le uniche opzioni per l'insufficienza renale o malattia renale allo stadio terminale sono la dialisi o il trapianto di rene .