Storia della fibrosi cistica

La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce il sistema digerente e polmoni di più di 70.000 persone in tutto il mondo . E 'causata da due geni difettosi tramandate da entrambi i genitori ed è una condizione pericolosa per la vita . Geni difettosi del CF provocano la produzione di muco denso e appiccicoso , che possono ostruire i polmoni ed ostruire il pancreas , che interferiscono con enzimi naturali che aiutano il corpo ad assorbire il cibo. In questo momento , non esiste una cura per la fibrosi cistica . 1930

Nel 1938 , il Dr. Dorothy Andersen ha fornito la prima descrizione chiara di CF , ma pediatra svizzero Dr. Guido Fanconi descritta condizioni simili nel 1936 .

1940

Dr. Sidney Farber CF correttamente identificato come un disturbo che colpisce altri organi oltre al pancreas e ha coniato il termine " mucoviscidosi ", nel 1943.

1950

Il primo sudore test è stato sviluppato quando Paolo di Sant ' Agnese trovato irregolarità in elettroliti sudore nel 1952 . test del sudore cominciarono a migliorare nel corso dei prossimi 10 anni

1960 e 1970

1960 e 1970 un certo numero di medici alterati diete tipiche basso contenuto di grassi dei pazienti FC per includere cibi grassi . Questo, combinato con la terapia farmacologica , ha migliorato le loro prospettive e la qualità della vita .

1980

Il 1980 è conclusa su una nota di speranza nel 1989 con l'identificazione di successo del CF . gene dal Dott. Johanna Rommens

1990

il 1990 ha portato ulteriori speranza con la ricerca di trasferimento genico , il primo trasferimento di successo è stato eseguito nel 1993
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