Sintomi di malattie genetiche

Una malattia genetica è qualsiasi disturbo o malattia che è causata da un'anomalia del materiale genetico secondo il progetto genoma umano . I ricercatori non sanno ancora che cosa provoca le anomalie dei geni o come prevenirli . Alcune delle malattie genetiche più comuni sono il morbo di Alzheimer , l'autismo e il disturbo bipolare .

Alzheimer morbo di Alzheimer è una malattia che colpisce circa 5 milioni di persone , secondo i Centers for Disease Control . L'età di partenza per l'Alzheimer è tipicamente 60 con il rischio crescente con l'età . I ricercatori attualmente non sanno esattamente che cosa causa il morbo di Alzheimer , ma si sospetta essere correlata all'invecchiamento e la storia familiare . I segni della malattia di Alzheimer includono perdita giudizio sulle abitudini di spesa , a fare domande ripetitive e mostrando la resistenza al cambiamento . Difficoltà a fare nuovi ricordi e difficoltà a trovare le parole sono anche possibili sintomi del morbo di Alzheimer .

Autismo

Gli scienziati hanno identificato che l'autismo , che è un nome per un gruppo di sviluppo disturbi , è causata da fattori genetici e ambientali . Alcuni dei disturbi inclusi nel gruppo di autismo sono la sindrome di Asperger , la sindrome di Rett e il disturbo pervasivo dello sviluppo . Autismo provoca abilità sociali deteriorate , difficoltà di comunicazione verbale e non verbale e gravemente ridotto interesse nelle attività . I bambini con autismo non possono riconoscere i loro nomi e possono partecipare a movimenti ripetitivi come il twirling o dondolo .
Disturbo Bipolare

Notevoli cambiamenti di energia , umore o funzionalità può essere causato disturbo bipolare , che è noto anche come depressione maniacale . Bipolare è una condizione di lunga vita che corre spesso nelle famiglie e si crede che sia causata da uno squilibrio chimico nel cervello . Il disturbo bipolare ha due parti : mania e depressione . I sintomi della mania sono uno stato d'animo euforico o felice , l'assunzione di rischi , pensieri che si rincorrono e maggiore intervento rapido . Tristezza prolungata , perdita di energia , aumento di preoccuparsi e ansia sono i sintomi che possono accompagnare la depressione .
Paralisi Cerebrale

La paralisi cerebrale è un nome per un gruppo di disturbi che la maggior parte comunemente appare nei primi anni di vita del bambino . Secondo la Mayo Clinic , paralisi cerebrale si verifica con sempre 2-4 nati ogni mille . La paralisi cerebrale volte è causata da infezioni come la meningite o mutazioni dei geni che regolano lo sviluppo del cervello . I segni di paralisi cerebrale sono movimenti rigidi , tremori , difficoltà con movimenti precisi ed eccessiva salivazione .
Prevenzione

non c'è ancora un modo determinato a prevenire le malattie genetiche . Sono causate da mutazioni e deformità del DNA che non possono ancora essere preparati . Proiezione di un neonato con qualche goccia di sangue può essere utilizzato per il test per determinare se un bambino ha tutte le malattie genetiche alla nascita.