Malattia di Huntington fatti

malattia di Huntington è una malattia genetica causata da una mutazione in uno dei cromosomi del DNA , provocando degenerazione delle cellule nervose nel cervello . Malattia di Huntington produce sintomi simili al morbo di Parkinson , come i movimenti corporei incontrollati e discorso cambia anormali . La malattia di Huntington non è curabile e prevenibile , ma i genitori possono impedire trasmettere i loro geni ai figli con la consulenza genetica . Causa

Secondo il National Institutes of Health ( NIH ) , la malattia di Huntington è causata quando il cromosoma n ° 4 ha un difetto . Questo fa sì che parte del DNA , ha chiamato una ripetizione CAG , ripetere più volte rispetto al normale , provocando la malattia di Huntington .

Sintomi

sintomi della malattia di Huntington comprendono spasmi o incontrollato movimenti delle braccia, delle gambe , del viso e altre parti del corpo . Cambiamenti comportamentali includono comportamento antisociale, allucinazioni , sensazione di lunatico o irritabilità , irrequietezza , psicosi , cambiamenti di discorsi , confusione e perdita di memoria e di giudizio .

Fattori di rischio

persone che hanno un genitore con malattia di Huntington hanno una probabilità del 50 per cento di svilupparla . Secondo la Mayo Clinic , un difetto genetico dello sperma che feconda l'ovulo durante la gravidanza provoca anche essa.

Complicazioni

malattia di Huntington può causare depressione , un aumento del rischio di infezione, un aumento del pregiudizio o lesioni ad altri, l'incapacità di prendersi cura di sé e l'incapacità di interagire con gli altri .
Trattamento

non c'è trattamento per fermare la malattia o prevenire che diventino peggio . Farmaci , come i bloccanti della dopamina e tetrabenazine , contribuiscono a ridurre i movimenti anomali causati dalla malattia di Huntington .
Prognosi

Secondo Google Health , le persone muoiono entro 15 o 20 anni dopo primo sviluppo.