Malattia di Huntington Juvenile

malattia di Huntington giovanile ( HD ), chiamato anche ad insorgenza precoce HD , è una malattia genetica incurabile che colpisce persone di età inferiore ai 20 . Rappresenta Juvenile HD per circa il 10 per cento di tutti i casi in HD . Anche se un difetto nel medesimo gene causa sia ad insorgenza precoce e ad insorgenza nell'età adulta HD , i sintomi sono diversi . Sintomi

Bambini con giovanile HD possono soffrire di crisi epilettiche generalizzate o parziali , cambiamenti comportamentali , demenza, difficoltà di apprendimento , rigidità muscolare e problemi di deglutizione e di parola .
Diagnosi

E 'difficile da diagnosticare giovanile HD perché altre condizioni non correlate potrebbero anche causare sintomi simili . I medici devono studiare attentamente la storia clinica e familiare del paziente prima di fare la diagnosi .
Trattamento

farmaci anticonvulsivanti sono utilizzati per trattare le crisi . Fisioterapia ( come la terapia piscina) può aiutare a prevenire l'atrofia muscolare e migliorare la circolazione . Una combinazione di consulenza e farmaci può aiutare con problemi psicologici e comportamentali .
Progression

La progressione giovanile HD dipende dall'età del paziente . Quanto prima i sintomi si verificano , più velocemente la malattia progredisce . La maggior parte dei bambini con giovanile HD richiedono dietro l' orologio di assistenza e cura.
Prognosi

Juvenile HD è una malattia degenerativa che peggiora con l'età . I pazienti di novellame HD solito muoiono entro 10 anni dalla comparsa dei sintomi.