Salute e malattia

Come identificare la malattia di Huntington

Malattia di Huntington è una malattia neuro- genetica . La maggior parte dei pazienti di Huntington non riconoscono che è comparsa solo dopo che sono 40 anni . Se un bambino o un giovane adulto ( sotto i 20 anni di età) si trova ad avere la malattia di Huntington sono classificate come Juvenile HD . Malattia di Huntington ha attualmente alcuna cura , anche se i sintomi possono essere gestiti attraverso i farmaci . Se stai cercando di identificare la malattia di Huntington è possibile utilizzare i seguenti passi : quello che vi serve
Elenco dei sintomi associati alla malattia di Huntington
Un iter genetico

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Controllare i sintomi fisici . Questi sono i più facilmente riconoscibile delle tre categorie principali . I pazienti che esporranno i movimenti strani e incontrollabili ( corea ) , o movimenti rigidi e lenti . Poiché la malattia peggiora progressivamente e colpisce controllo muscolare si può aspettare di trovare instabilità fisica a piedi , disartria, difficoltà di masticazione e deglutizione , perdita di peso , e movimenti facciali incontrollati .
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Controllare i sintomi cognitivi . La funzione cognitiva ha a che fare con le funzioni cerebrali . Di conseguenza, i pazienti con malattia di Huntington cominciano ad avere problemi di pensare e di pianificazione come il loro processo di pensiero comincia a rallentare . Essi hanno anche difficoltà a imparare cose nuove o avviare azioni. La loro percezione può anche cominciare a essere colpiti .
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Controllare i sintomi psicopatologici . Non tutti i pazienti presentano questi sintomi e se sono gli unici sintomi mostrati , malattia di Huntington potrebbero non essere immediatamente pensato . I pazienti possono sperimentare ansia, depressione , aggressività , mancanza di emozioni , mancanza di capacità di riconoscere le emozioni negli altri, e in rari casi pensieri di suicidio . E ' importante che i pazienti cercano di trattamento quando si verifica uno di questi sintomi .
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Ottenere un esame del sangue . Questo è l'unico modo per confermare che il morbo di Huntington . Il cromosoma colpita è cromosoma 4 . Un semplice esame del sangue e l'analisi di questo cromosoma può dare una risposta definitiva . Essere sicuri di parlare specificamente di un genetista che può spiegare tutti quei termini complicati per voi .