Che cosa è un nucale traslucenza

? Molti test sono date alle donne incinte per assicurare un sano benessere per il loro bambino . E 'comune che , insieme a questi test , ci sono procedure di follow -up per assicurarsi che i risultati sono esatti. Questi test sono dato anche a rilevare i primi problemi nello sviluppo fetale , quindi l'intervento precoce possono essere prese se possibile. Purtroppo , a volte una decisione deve essere fatta se mantenere un bambino che possono eventualmente avere problemi di salute --- una decisione che è delicata e totalmente ai genitori . Definizione

nucale traslucenza è un "segno" visto e documentato dal tecnico ultrasuoni tipicamente durante un esame ecografico del feto . Questo tecnico ultrasuoni non discute la constatazione , ma riferirà al medico da documentazione e le immagini con le misure per sostenere la constatazione . Il termine si riferisce alla misurazione di fluido nella regione nucale nella parte posteriore del collo . Misure più grandi rispetto al range di normalità sono associati spesso con sindrome di Down o trisomia 21 .
Segni associati /sintomi

Altri sintomi sono visibili a volte durante l'esame ecografico che accompagnare la translucenza nucale . Questi sono il "segno di testa il limone ", che è un'anomalia scheletrica che coinvolge la forma del cranio che può essere riconosciuto come un aspetto a forma di limone del cranio , piuttosto che l'aspetto classico round. Misure effettuate ordinariamente del femore , l' osso lungo della coscia , verranno visualizzati più basso della media pure. Questo sarebbe il caso stesso con le ossa del braccio . Un aspetto brillante delle viscere nell'addome può anche essere osservato come difetti gastrointestinali sono comuni nei bambini con sindrome di Down .
Time Frame

L'esame è fatto tra i 11 a 13 settimane di gravidanza durante una ecografia . Tra queste settimane è il momento migliore per verificare la translucenza nucale . Questo test è utilizzato per vedere se sono necessari ulteriori test . Non è una diagnosi . Durante la prova il fluido si trova dietro la regione del collo del feto è misurata . La misura viene confrontata con la misura di lunghezza Corona Rump del feto per vedere se la misura è entro i limiti normali . Sixty al 85 per cento dei feti con sindrome di Down avrà un allargamento di questa misura .

Fattori di rischio

donne di età superiore ai 35 anni che rimangono incinte sono più a rischio di avere un bambino con sindrome di Down . Il rischio è a circa uno in 400 possibilità . Se la donna è più di 40, il rischio aumenta di quasi quattro volte . Genetica svolgono anche un ruolo nella possibilità di avere un bambino con sindrome di Down , se altri nella famiglia sono nati con la condizione .
Follow Up

Ci sono follow test - up come l'amniocentesi o il prelievo dei villi coriali . Campionamento CV è fatto presto tra le settimane 10 e 12 . Amniocentesi viene eseguita in un secondo momento tra le settimane 16 e 20 . , Che possono confermare la condizione campionando il DNA e screening per le anomalie cromosomiche presente con sindrome di Down . Gli esami del sangue possono essere corse per confermare e escludere altre patologie .