Rebif Effetti collaterali e gonfiore della gola

Rebif ® ( interferone beta-1a ) è una prescrizione solo , farmaco iniettabile prodotto congiuntamente da EMD Serono , Inc. E 'approvato dalla FDA per individui affetti da forme recidivanti di sclerosi multipla ( SM ) . E 'usato per contribuire a mitigare i sintomi della SM , rallentarne la progressione , e per aiutare a prevenire le ricadute . Come per molti farmaci , Rebif ® può causare effetti collaterali in alcuni individui , che vanno da lievi a gravi . Lingua e della gola gonfiore può essere associato ad una reazione allergica rara da questo farmaco .
iniettabile farmaco , e la siringa con l'ago
Effetti collaterali comuni

Secondo il produttore , gli effetti collaterali comuni di Rebif ® sono dolore e gonfiore al sito di iniezione , e sintomi simil-influenzali , tra cui dolori muscolari, mal di gola e la fatica .

Meno comuni effetti collaterali

effetti collaterali meno comuni includono stomaco o dolore al petto , febbre , spasmi muscolari , difficoltà di deglutizione, dolore alla schiena e difficoltà a urinare .
gola gonfiore o difficoltà di respirazione

Anche se raro , una reazione allergica ad interferone beta-1a possono causare difficoltà di respirazione e /o gonfiore del viso , della lingua o della gola . Se si verifica uno di questi, si dovrebbe ottenere immediatamente assistenza medica di emergenza . Tenete a mente che il gonfiore della gola può essere causato anche da altri farmaci che sta assumendo , alimenti che mangiate , o qualcosa nell'ambiente. Se avete una storia di allergie , si dovrebbe lasciare che il vostro medico prima di prendere Rebif ® .

Più lievi reazioni allergiche

reazioni allergiche lievi possono includere eruzioni cutanee , vertigini o stordimento . Si consiglia di segnalare le reazioni più lievi per il medico il più presto possibile .
Avvertenze supplementari

E ' possibile che Rebif ® per avere un effetto negativo sulla funzione epatica , la funzione della tiroide , conta dei globuli rossi , l'attività di sequestro e depressione ( soprattutto in individui con una storia di queste condizioni . il medico controllerà queste se l'interferone beta-1a è prescritto per lei . gravidanza e allattamento le donne non dovrebbero utilizzare questo farmaco .
report effetti collaterali

Oltre a contattare il loro medico , i pazienti che soffrono di effetti collaterali possono segnalarli alla US Food and Drug Administration ( FDA) al loro " MedWatch "sito web . Questa segnalazione è volontario , ma può aiutare la FDA nei loro sforzi di migliorare la sicurezza del prodotto.