Come diagnosticare la malattia di Paget

morbo di Paget è una malattia ossea localizzata in cui la formazione dell'osso ed il riassorbimento sono aumentati . La struttura ossea diventa strutturalmente disorganizzata , causando ad essere più grandi e più debole del normale . Il morbo di Paget è una malattia del midollo comune degli anziani , anche se fino al 90 per cento dei pazienti sono asintomatici . Il corso di questa malattia ha tre fasi : litici , misti e sclerotizzate . I seguenti passi mostreranno come diagnosticare la malattia di Paget . Istruzioni
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individuare la malattia di Paget incidentalmente . La maggior parte dei casi di malattia di Paget vengono scoperti dopo l'esame di un argomento correlato . Il sintomo più comune , se ne esistono , è il dolore osseo .
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Osservare sintomi meno comuni della malattia di Paget . Questi possono includere insufficienza cardiaca congestizia, perdita dell'udito , fratture patologiche e debolezza .
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eseguire test specifici per la malattia di Paget . Un livello elevato di Bone specifica fosfatasi alcalina è il risultato di laboratorio più specifico per la malattia di Paget . Altri reperti includono elevati livelli di deossipiridinolina , C - telopeptide e N- telopeptide nelle urine .
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Usa radiografie per individuare alcuni segni relativamente specifici della malattia di Paget . Il confine tra l'osso sano e disordinato può mostrare come un modello a forma di V classico ossa lunghe . Una linea iliopectineal ispessito può essere presente nel bacino e il cranio può avere un modello caratteristico " bambagia " .
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Esaminare anomala architettura ossea istologicamente . La fase litica consiste di osteolisi , che viene presto seguito dalla fase mista caratterizzata da un deposito accelerata di osso in modo casuale . La fase sclerotica si compone di formazione ossea accelerata , con un aumento dell'attività osteoblastica .