Talassemia Fattori di Co- Rischio

La talassemia è il termine dato ad un gruppo di malattie del sangue . Con talassemia , l'emoglobina , una proteina presente nei globuli rossi che trasporta molecole di ossigeno da e verso i polmoni , non è normale . Pertanto , i globuli rossi malformati generalmente conseguente minore rispetto alle cellule normali . Nei casi più gravi , questo si traduce in grave anemia. Ci sono diversi fattori di rischio che possono rendere una persona suscettibile di talassemia . Famiglia Genetica

La talassemia è una malattia genetica che si tramanda attraverso le generazioni . Secondo la Mayo Clinic , quando uno o più geni che regolano la produzione di emoglobina sono assenti o non funzionano come dovrebbero , il corpo non può fare più di emoglobina , se necessario . Per questo motivo , la produzione di globuli rossi viene ridotto . Il gene talassemia o geni persisteranno nella prole in diversi gradi di gravità , come ad esempio la prole essere portatore , piuttosto che essere sintomatico .
Regionale Ancestry

Secondo la Mayo Clinic , la talassemia è comune ad alcune regioni del mondo , quindi , le persone con un lignaggio ancestrale da queste aree sono più probabilità di essere a rischio. Le regioni in cui è situato talassemia includono la regione del Mediterraneo ( Italia , Grecia) , il Medio Oriente, la parte meridionale dell'Asia , come l'India e l'Africa . Nella storia moderna , con tanto di viaggio intercontinentale , talassemia sta mostrando in altre aree dove le persone hanno immigrate dalla loro terra nativa , anche se , la loro ascendenza ancora avuto origine dalle aree ad alto rischio

Alpha talassemia

potrebbe essere a rischio per la talassemia se uno o entrambi i genitori hanno il gene . Informazioni della Mayo Clinic afferma che l'alfa talassemia è quando sono colpiti i geni che regolano la produzione di alfa globina . Questo tipo si trova soprattutto nelle popolazioni provenienti da India , Cina , Filippine e Sud-Est asiatico . Ci sono quattro geni in questione , due che provengono da ciascun genitore . Se un bambino riceve solo un gene alterato , lei è un vettore e sarà probabilmente esporrà alcun sintomo . Due geni ereditati solo causano anemia lieve . Tre geni ereditati causano più grave anemia , e di quattro geni ereditati causa principale talassemia alfa che può uccidere il feto prima della nascita o fare il neonato così male che non sopravviverà a lungo.
Beta Talassemia

Secondo la Mayo Clinic , beta talassemia si verifica nelle persone della regione del Mediterraneo , l'Africa settentrionale , il Medio Oriente e India . Ci sono due geni coinvolti che può causare beta talassemia , uno da ciascun genitore . L' unico modo per ottenere beta talassemia è quello di ereditare il gene alterato da entrambi i genitori . Il National Institutes of Health ( MedlinePlus.com ) elenca i sintomi di beta talassemia , che includono un aspetto pallido , ritardi di crescita , anoressia ( mancanza di appetito ) e l'allargamento del cuore , del fegato o milza. Quando un solo gene viene ereditato , la prole è un vettore e può avere una lieve forma di anemia . Entrambi i geni ereditati causano anemia più grave che può richiedere trasfusioni di sangue regolari .