Miocloniche Sintomi sequestro

crisi miocloniche sono uno dei tanti tipi di crisi che possono colpire le persone con epilessia . Epilessia , che è talvolta chiamato un disordine di grippaggio , si verifica quando il cervello produce picchi anomali di attività elettrica . Crisi miocloniche hanno segni ben distinti e sintomi che permettono loro di essere individuati attraverso un elettroencefalogramma , un test che registra l'attività delle onde cerebrali - o talvolta attraverso sola semplice osservazione . Crisi miocloniche verificarsi in diversi tipi di disturbi convulsivi e possono avere diverse caratteristiche . Crisi generalizzate

Sequestri dividono in due categorie : parziali e generalizzate . Crisi miocloniche sono crisi generalizzate . Crisi generalizzate si verificano quando entrambi gli emisferi del cervello sono coinvolte . Crisi miocloniche sono inoltre caratterizzati da estremamente brevi cretini che si sentono come una scossa elettrica improvvisa. Il più delle volte , sono bilaterali ( che interessano entrambi i lati del corpo ) e durano solo un paio di secondi . Anche se a volte ci sarà solo uno, molti può avvenire entro un breve lasso di tempo.
Juvenille epilessia mioclonica

epilessia mioclonica giovanile ( JME ) è una forma molto comune di disordine di grippaggio , comprendente sette per cento di tutti i casi di epilessia . JME può avvenire tra la fine dell'infanzia e l'inizio dell'età adulta , ma di solito inizia durante la pubertà . Sintomi di JME includono strappi al collo , spalle e parte superiore delle braccia . Sequestri di solito accade poco dopo che una persona si sveglia prima la mattina . JME può essere ben controllata con i farmaci , invece , il trattamento è in genere per tutta la vita . Quelli con JME non soffrono deficit intellettivi in conseguenza della loro condizione.
Sindrome di Lennox - Gastaut

crisi miocloniche può essere una caratteristica di Lennox - Gastaut . Questa sindrome è rara e di solito si verifica nei bambini tra i due ei sei anni di età che hanno una lesione cerebrale preesistente . Circa il 75 al 95 per cento dei bambini con sindrome di Lennox - Gastaut hanno ritardo mentale e, infine, richiedono cure a lungo termine in cui raggiungono l'età adulta . Crisi miocloniche nel bambino con sindrome di Lennox- Gastaut coinvolgere il collo, spalle, braccia e viso . I sequestri sono più forti di quelli indicato nella JME e sono difficili da controllare, anche con i farmaci .
Progressive epilessia mioclonica

Progressive epilessia mioclonica ( PME ) comporta sintomi sia crisi miocloniche e convulsioni tonico-cloniche - quelli che di solito risultato in stato di incoscienza . Questa è una malattia rara che di solito è di natura ereditaria e può verificarsi durante l'infanzia o anche nell'età adulta . Oltre alla sofferenza crisi miocloniche , instabilità e rigidità muscolare possono anche essere presenti . Acutezza mentale diminuisce nel tempo . Il trattamento medico di questo tipo di epilessia mioclonica coinvolge numerosi tipi di farmaci per trattare i diversi tipi di crisi epilettiche e di solito è successo solo per pochi mesi o pochi anni. Le persone con epilessia mioclonica progressiva deteriorano come farmaco diventa meno efficace .
Che cosa scatena mioclonica Sequestri ?

Maggior parte del tempo , crisi miocloniche sono determinati dalla mancata adozione di farmaci necessari per il loro controllo . Tuttavia, ci sono numerosi altri fattori scatenanti di questi sequestri che variano da persona a persona . Crisi miocloniche possono essere indotti da stimoli esterni , come le luci lampeggianti , o anche attraverso intensi processi mentali . Lo stress , mancanza di sonno adeguato e di droga e alcol possono tutti contribuire alla frequenza delle crisi miocloniche pure.