Diversi epilessia Sindromi

epilessia comprende un numero di sindromi distinte , ognuna delle quali influenza la vita dell'epilettico in modi diversi e richiede strategie di trattamento differenti . Diagnosi di una specifica sindrome epilettica --- invece di fare una diagnosi generale di " epilessia " --- richiede professionisti medici per valutare tutti i sintomi neurologici e comportamentali del paziente , che può comportare difficoltà cliniche . Tuttavia, identificare la sindrome specifica è il modo migliore per capire le opzioni prognosi e il trattamento del paziente . Cause

Alcune crisi epilettiche sono facilmente spiegabili , mentre altri non hanno alcuna causa nota . Convulsioni con una causa sconosciuta sono noti come crisi epilettiche idiopatiche . Convulsioni con una causa nota sono chiamati sintomatica . Crisi epilettiche idiopatiche sono di solito più facili da trattare rispetto a quelli sintomatici .
Specifiche Newborn Sindromi

Le forme di epilessia vissute dalla maggior parte dei bambini sono distinti da epilessie adulti. Convulsioni neonatali , convulsioni febbrili e sindrome di West sono alcuni dei disturbi epilettici più comuni che colpiscono neonati e bambini piccoli . Queste sindromi tendono ad essere benigna, la maggior parte dei bambini li troppo grande , o rispondono bene ai farmaci (es. steroidi) , e non subiscono gravi danni neurologici

Alcuni medici non considerano convulsioni febbrili di essere epilettico in natura, . perché le crisi derivano da una febbre alta . Al contrario , la sindrome di West è considerata una sindrome epilettica per i bambini , grazie alle letture EEG distinti durante convulsioni . Se non trattata , la sindrome di West può svilupparsi in una forma adulta di epilessia nota come sindrome di Lennox- Gastaut , che colpisce i bambini fino all'età di otto anni e possono gravemente danneggiare capacità di sviluppo .
Epileptic encefalopatie

encefalopatie epilettiche sono anomalie struttura del cervello che causano crisi epilettiche nei bambini o adulti . Queste anomalie possono essere situati su un lato del cervello , o entrambi i lati . Encefalopatie epilettica tendono ad essere gravi e difficili da trattare , quelli con un esordio precoce spesso Abate o si fermano durante l'adolescenza , ma i loro effetti collaterali neurologici e cognitivi possono essere gravi

croniche Epilessia Sindromi

una delle forme più gravi di epilessia sintomatica è la sindrome di Rasmussen ( noto anche come encefalite di Rasmussen ) , in cui una parte del cervello provoca convulsioni sull'altro lato del corpo . Il trattamento può includere neurotherapy o , in alcuni casi , la rimozione dell'emisfero epilettico del cervello .

Altre forme croniche di epilessia includono epilessia del lobo temporale e lobo frontale . La sindrome del lobo frontale è la più violento dei due. Queste sindromi tendono ad essere sintomatica , alcuni hanno una base genetica , mentre altri sono il risultato di lesioni , tumori , anomalie strutturali o lesioni alla testa . Le persone che hanno una di queste sindromi spesso richiedono farmaci o interventi chirurgici per controllare i loro attacchi .