Che cos'è la malattia di Lou Gherig

? Lou Gehrig è una leggenda baseball, ma è conosciuto anche per la malattia che ha portato giù la leggenda e fece per uscire dal gioco . Morbo di Lou Gehrig è formalmente conosciuto come la sclerosi laterale amiotrofica (SLA ) . E 'una malattia neuromuscolare che indebolisce e alla fine distrugge i neuroni motori del corpo . In sostanza, si interrompe la comunicazione tra il cervello ed i muscoli scheletrici . Cosa c'è in un nome?

Negli Stati Uniti , la SLA è chiamata malattia di Lou Gehrig , perché New York Yankee Gehrig è stato diagnosticato con esso nel 1930 . La malattia si chiama altri nomi in altri paesi . Gli australiani e inglesi chiamano ALS malattia del motoneurone . La chiamata francese ALS Maladie de Charcot , dal nome Dr. Jean-Martin Charcot che per primo ha scritto circa la malattia nel 1869 .
Quanto è comune ?

Solo 30.000 persone negli Stati Uniti hanno attualmente ALS di circa 308 milioni di persone . Detto in altro modo, una persona su 10.266 ha ALS . Circa 5.600 nuove diagnosi sono fatte ogni anno. Più uomini che donne sono diagnosticati con esso , e quasi tutti i pazienti ( 93 per cento) sono caucasica. L'aspettativa di vita dopo la diagnosi è generalmente tre anni ( il 50 per cento dei pazienti ) a 5 anni ( 20 per cento dei pazienti) con la maggior parte delle diagnosi compiuti nella mezza età.

Effetti

ALS provoca i motoneuroni a atrofia , che , a sua volta , fa sì che il paziente a perdere gradualmente il controllo dei suoi muscoli . La malattia inizia come un indebolimento degli arti . Il paziente finirà per non essere in grado di fare tutto ciò che richiede il controllo muscolare volontario , come lo spostamento , respirare , mangiare o parlare.

Tipi di SLA

Familial ALS è ereditaria ed è causata da una mutazione del gene . Esso rappresenta circa il 5 per cento al 10 per cento dei casi . Il tipo più comune di SLA è sporadica SLA , che attacca le persone a caso senza alcuna causa nota o fattori di rischio.
Diagnosi

Si può richiedere un certo tempo per fare un diagnosi di SLA , perché i sintomi possono essere attribuiti ad altre malattie come bene. Un medico può utilizzare un elettromiografia per vedere se i muscoli non funzionano a causa dei nervi danneggiati . Altri test come l'imaging a risonanza magnetica , rubinetti spinali , esami del sangue e biopsie nervose e muscolari aiutano il medico a restringere le possibili cause di uno.
Trattamento

C'è nessuna cura conosciuta per la SLA . I trattamenti possono rallentare la progressione e contribuire a rendere un paziente comodo , ma questo è tutto . Rilutek è un farmaco approvato dalla FDA per rallentare la progressione della SLA . Alcuni medici prescrivono farmaci per il trattamento di crampi muscolari . La terapia fisica può aiutare a rafforzare i muscoli che hanno cominciato ad atrofizzarsi . Un ventilatore può eventualmente essere richiesto di aiutare il paziente a respirare .