Adulto sindrome di Lennox Gastaut

sindrome di Lennox- Gastaut è una grave forma di epilessia caratterizzata da frequenti diversi tipi di crisi e di progressivo deterioramento mentale . L'età usuale di esordio è tra i 1-8 anni di età . Fino al 5 per cento dei bambini con epilessia sono diagnosticati con sindrome di Lennox- Gastaut . Adult Onset

sindrome di Lennox- Gastaut è molto raramente viene diagnosticata in età adulta . Di tanto in tanto viene diagnosticata tra i 10 e 20 anni , quando si verifica un ulteriore deterioramento qualcuno che ha già l'epilessia . I ricercatori ipotizzano che gli adulti con diagnosi di Lennox -Gastaut potrebbero essere stati erroneamente diagnosticati in precedenza . Sequestri
più comuni

I sequestri più comuni in Lennox - Gastaut in bambini e adulti sono atonica , comunemente chiamato " drop attacks ", dove la persona cade giù perché i muscoli improvvisamente perdono la forza .

Altri sequestri

il paziente con Lennox - Gastaut soffre anche di molti altri tipi di convulsioni , e il disturbo è molto difficile da controllare . Ci possono essere spasmi violenti di uno o più arti , perdita parziale o totale della coscienza , episodi di distanza mentale e grave stato di male epilettico che richiede il ricovero in ospedale .

Disabilità mentali

tutti i bambini con questa sindrome hanno da moderati a gravi difficoltà di apprendimento , e questo può essere evidente prima che gli attacchi iniziare . Quasi tutti gli adulti con sindrome di Lennox- Gastaut hanno continuando disabilità mentali , tra cui difficoltà di linguaggio e capacità di apprendimento .
Prognosi

Circa l'80 per cento degli adulti con sindrome di Lennox- Gastaut continuano a sequestri di esperienza, secondo il sito web spasmi infantili risorse. Circa la metà sono completamente dipendenti dalla famiglia per la cura o vivere in un centro di trattamento residenziale.