Marcatori genetici per la malattia di Crohn

Molte malattie hanno spesso una componente genetica che predispone alcune persone a loro sviluppo. La comunità medica ha sempre conosciuto la malattia di Crohn sembra portare una componente genetica , ma le ricerche effettuate nel 2008, ampliato su questa conoscenza . Alcuni fattori genetici giocano un ruolo importante nello sviluppo di questa malattia . Storia familiare

Trenta per cento di persone che sviluppano la malattia di Crohn hanno una storia familiare della malattia , secondo Hopkins Medicine di Giovanni.
Ashkenazi Jewish

ebrei Ashkenazi sono particolarmente vulnerabili e hanno il doppio del rischio di sviluppare questa condizione come le altre persone . Lo studio, pubblicato in un volume del 2008 di " Geni e immunità ", ha esaminato 933 nuclei familiari con la condizione e 244 erano Ashkenazi .
Ashkenazi Cromosomi

DNA variazioni sui cromosomi 1 e 3 hanno mostrato evidenza di geni che ha causato la malattia di Crohn in famiglie Ashkenazi specifico .

altri cromosomi

anomalie genetiche sui cromosomi 13 , 2 e 19 sembrano influenza lo sviluppo della malattia di Crohn in famiglie ebree e non ebree .
Importanza

Anche se questo studio ha scoperto un sacco di nuove informazioni , i ricercatori non hanno ancora isolato i geni esatti che causare questa malattia , e sono necessarie ulteriori ricerche . Lo studio , tuttavia , ha aiutato individuare un'area di studiare ulteriormente . Per la prima volta , gli scienziati potrebbero identificare le regioni geniche specifiche per gli ebrei Ashkenazi .