Struttura chimica di estrogeni

La parola " estrogeni " deriva dalla radice latina che significa , letteralmente parlando , tutto ciò che porta un animale femmina in calore - cioè , un promotore di estro o disponibilità ad accoppiarsi . Scientificamente , la parola si riferisce ad una famiglia di molecole coinvolte nella regolazione del ciclo riproduttivo femminile . I tre estrogeni nelle donne includono estradiolo ( che è la molecola più comunemente chiamato " estrogeni " ) , estrone e estriolo . Altro, molecole funzionalmente simili che si trovano non nell'uomo , ma negli animali e persino piante sono indicati come estrogeni pure. Pertanto , nessuna singola struttura chimica rappresenta " estrogeni ". E poiché struttura svolge un ruolo chiave nella funzione , sostanze chimiche estrogeno-simile non tutti agiscono nello stesso modo . Gli estrogeni sono gli steroidi
testosterone , come gli estrogeni , è uno steroide . Piccoli cambiamenti fanno una grande differenza !

I tre estrogeni umani condividono una forte somiglianza di famiglia , ma non sono la stessa molecola . In realtà , tutti gli steroidi ( tra cui non solo estrogeni , ma la funzionalmente molto diversi ormone maschile , il testosterone ) derivano dal colesterolo

Gli estrogeni umani condividono alcune caratteristiche strutturali che ricordano la loro origine : . Tre anelli a sei elementi e da uno a cinque membered anello che le parti parti . La differenza è nei dettagli , e questi dettagli fanno la differenza nella funzionalità della molecola .
Confrontando estrogeni umani
estriolo è il più debole dei tre estrogeni umani .

estradiolo umana è il " più forte " degli estrogeni . Cioè , estradiolo è il migliore in cellule " ordinazione " per produrre molte altre proteine ​​necessarie per il ciclo riproduttivo normale in una donna non gravida . L'estradiolo è presente anche la più alta concentrazione nelle donne in premenopausa .

Anche se le differenze strutturali tra gli estrogeni sono molto sottili ( meno di differenza di una molecola d'acqua tra i tre ! ) , Il successivo più forte estrogeni , estrone , è di 10 volte più debole estradiol.The terzo , estriolo , a sua volta, è quasi 10 volte più debole di estrone .

Poiché il prodotto ovaie più di estrogeni del corpo , e le ovaie cessano di funzionare in menopausa , i medici e gli scienziati hanno preso di mira la terapia ormonale sostitutiva con estrogeni per la riduzione dei sintomi della menopausa, come vampate di calore, secchezza vaginale e sudorazione notturna .
coniugati equini estrogeni
estrone è una componente importante della CEE .

Per gran parte del 20 ° secolo , gli estrogeni per la terapia ormonale sostitutiva sono stati derivati ​​dalle urine di cavalle gravide , che è ricco di componenti di estrogeni . La struttura e il rapporto degli estrogeni nelle urine cavallo varia leggermente da quelle che si trovano negli esseri umani : estrogeni equini coniugati ( CEES ) , l'ingrediente attivo in molte terapie approvati dalla FDA , consiste di 45 per cento e 25 per cento estrone equiline , un estrogeno non prodotta in esseri umani . Meno del 10 per cento della formulazione è estradiolo , e ci sono diverse decine di altri componenti .

Anche se molte donne hanno avuto grande sollievo dai loro sintomi della menopausa con formulazioni contenenti PECO , l'introduzione di questi estrogeni nonendogenous può contribuire a indesiderati effetti collaterali e le differenze nel modo in cui le molecole vengono eliminati dal corpo .
sintetico estradiolo

Altre terapie di sostituzione degli estrogeni contengono estradiolo sintetico , che è una forma pura di estradiolo estrogeni preparato da un precursore naturale , diosgenina , che si trova nella soia e patate selvatiche . Questo estrogeni è strutturalmente identico al estradiolo umana .

Anche se molti preparati non approvati dalla FDA , sulla scia delle polemiche di sicurezza HRT nel 2002 , tout loro uso di " naturale" o " bioidentici " estrogeni, questi preparati utilizzare lo stesso estradiolo sintetico trovato in molti prodotti approvati dalla FDA .

estradiolo ( da qualsiasi fonte ) converte estrone nel fegato , che rende probabile avere alcuni degli stessi effetti ricchi di estrone CEE . Quando assorbiti attraverso la pelle (usando un cerotto transdermico o gel) estradiolo fa mantenere la sua struttura originaria , inizialmente nel sangue .
Altri estrogeni

HRT e trattamenti contro il cancro al seno impiegano altri estrogeni e "anti -estrogeni " con strutture e funzioni simili . A causa della complessità di estrogeni biochimica , la farmacologia di diverse formulazioni è ancora in fase di studio e , in alcuni casi , oggetto di polemiche .