Trilaterali Studi Retinoblastoma

retinoblastoma trilaterale è un tumore che colpisce i bambini nella prima infanzia . Si comincia come retinoblastoma bilaterale , lo sviluppo di tumori maligni sulla retina degli occhi , e si sviluppa con la manifestazione di un terzo tumore , un tumore cerebrale intracranica vicino sia l'ipofisi o ghiandola pineale . Studi della malattia hanno dimostrato che i bambini muoiono a causa di una diffusione del retinoblastoma bilaterale prima che il tumore intracranico si sviluppa o viene diagnosticata , e una volta che un tumore intracranico è trovato, l'aspettativa di vita può essere 1-8 mesi. Valutazione della progressione tumorale

pubblicato sull'American Journal of Roentgenology , i medici dei dipartimenti del Duke University Medical Center di radiologia , pediatria e patologia completato uno studio nel 2003 per valutare la progressione del tumore nei bambini con retinoblastoma trilaterale . Si è constatato che i bambini sono stati normalmente diagnosticati a quattro mesi di età con retinoblastoma bilaterale , mentre il terzo tumore all'interno del cranio non manifestano prima circa 21 mesi di età . Inoltre, il fatto scoraggiante è stato pubblicato che la metastasi fatale , o la diffusione del tumore alla colonna vertebrale e la membrana che circonda il cervello , si sono verificati prima del terzo tumore intracranico anche sviluppato o potrebbe essere visto su scansioni radiologia . Questo studio suggerisce che il trattamento efficace di retinoblastoma trilaterale richiede una stretta valutazione di metastasi .

Differenze nella Località di tumore intracranico

pubblicato sulla rivista medica Cancer nel 1999 , radioterapisti dal il cardinale Bernardin Cancer Center e l'Ospedale di Ronald McDonald bambini a Maywood , Illinois , ha studiato se gli effetti del trattamento varia a seconda della posizione del tumore intracranico . I Ricercatori hanno esaminato 94 casi di retinoblastoma trilaterale . In tutti i casi , i tumori intracranici sviluppate sia nella regione soprasellare , che coinvolge l'area della ghiandola pituitaria , e l'area che coinvolge ghiandola pineale del cervello . Anche se i tumori soprasellari presentate fino a 23 mesi di anticipo rispetto ai tumori pineale , il tasso di sopravvivenza media dopo la diagnosi era la stessa , otto mesi con un trattamento ed un mese senza trattamento . I bambini che non mostravano sintomi della malattia al momento della diagnosi di tumore intracranico sono sopravvissuti più a lungo che suggerisce che lo screening frequente per i tumori intracranici può essere una strategia fondamentale nel trattamento di pazienti con retinoblastoma bilaterale.
Dettagliata informazioni su trilaterale retinoblastoma

Pubblicato sul Journal of Clinical Oncology , nel 1999 , i ricercatori presso l' Ospedale centrale dell'Università di Helsinki a Helsinki , in Finlandia , ha esaminato 106 studi di casi di retinoblastoma trilaterale per ottenere informazioni di identificazione sulla malattia . Già associati con l'ereditarietà genetica , i ricercatori credevano che il controllo della malattia potrebbe essere compiuta solo con la raccolta di più fatti . Essi hanno scoperto che retinoblastoma trilaterale non si limitava a qualsiasi genere . La diagnosi è stata fatta solitamente a cinque mesi di età, e la malattia saltato una generazione , presentando in particolare seconde e terze generazioni . Tumori intracranici terzi che classificano la malattia come trilaterale di solito si sono verificati a 21 mesi di età. Diagnosi precoce significa sopravvivenza più lunga , ma tutti i bambini con un tumore intracranico maggiore di 15 millimetri è morto .