Prevalenza della Malattia di Huntington

La malattia di Huntington è una malattia degenerativa delle cellule nervose nel cervello . La malattia è ereditaria e sintomi può non apparire fino alla mezza età . La malattia provoca movimenti muscolari incontrollati e disturbi mentali ed emotivi che progressivamente peggiorano . I farmaci sono disponibili per trattare i sintomi , ma non esiste una cura per la malattia di Huntington . Prevalenza

Secondo l'Istituto Nazionale della Salute , malattia di Huntington colpisce 3-7 persone su 100.000 di origine europea . La malattia non è così prevalente nelle persone di cinese , giapponese o africano discesa . Circa 15.000 persone hanno la malattia di Huntington negli Stati Uniti e 150.000 più hanno un rischio del 50 per cento di sviluppare la malattia .
Causa la malattia

di Huntington è ereditata e se un genitore ha la malattia loro bambino ha una probabilità del 50 per cento di sviluppare il gene difettoso . Huntington è causata da una degenerazione delle cellule nervose nel cervello che progressivamente rubare la capacità di controllare il vostro corpo o di pensare con chiarezza .
Progression

la progressione della malattia varia da persona a persona . Generalmente la malattia di Huntington può progredire lentamente quando diagnosticato nella mezza età con la morte non si verificano per altri 10-30 anni. Quando diagnosticata giovane , la malattia tende a progredire a un ritmo più veloce .

Sintomi

I primi sintomi della malattia di Huntington comprendono goffaggine , problemi di equilibrio , irritabilità , depressione e incapacità per elaborare nuove informazioni . Col progredire della malattia i sintomi diventano più pronunciati e comprendono scatti o movimenti oculari rapidi , gravi problemi di equilibrio , movimenti a scatti in tutto il corpo e difficoltà di parola o di arresto . I sintomi dei bambini si includono tremori, movimenti lenti e rigidità muscolare .
Farmaci

Xenazine è un farmaco che riduce i movimenti muscolari involontari , fornendo il cervello con la dopamina , una sostanza chimica che sembra essere carente nelle persone con malattia di Huntington . Farmaci come Klonopin e Clozaril diminuzione allucinazioni e violente esplosioni . Gli antidepressivi come il Prozac o Zoloft può aiutare con la depressione e sbalzi di umore che normalmente accompagnano la malattia di Huntington .
Terapia

Un fisioterapista può fornire con esercizi che rafforzano i muscoli che aiutano a mantenere l'equilibrio e la flessibilità . Logopedia può aiutare con l' eloquio che accompagna la malattia di Huntington e la terapia occupazionale può aiutare con problemi di concentrazione mentale . Sono in corso ricerche per trovare modi per rallentare e addirittura fermare la malattia . Chiedete al vostro medico su eventuali studi clinici che possono beneficiare di .