Prognosi di miocloniche Sequestri

crisi miocloniche può verificarsi come un sintomo di epilessia giovanile myclonic , progressive epilessia myclonic o sindrome di Lennox- Gastaut . Crisi miocloniche associate con l'epilessia giovanile myclonic sono generalmente lievi e facilmente controllabili con i farmaci . Convulsioni Myclonic associate alla sindrome di Lennox- Gastaut sono difficili da controllare con i farmaci , e quelli associati con epilessia mioclonica progressiva peggiorano nel tempo. Caratteristiche

crisi miocloniche , un tipo di crisi generalizzata , coinvolgono le improvvise contrazioni dei muscoli . Tali disturbi sono molto brevi e di solito colpiscono entrambi i lati del corpo . Sequestri Myclonic colpiscono tipicamente le spalle, le braccia e il collo .
Time Frame

crisi miocloniche in genere iniziano durante l'adolescenza e continuano per tutta la vita . Sequestri Myclonic più delle volte non si verificano molto tempo dopo il risveglio al mattino .

Considerazioni

La prognosi delle persone affette da crisi miocloniche dipende dalla malattia di base che causa le convulsioni. Disturbi epilettici, quali epilessia mioclonica giovanile , sono in genere ben controllata con i farmaci , ma di altre condizioni , come la sindrome Gastaut e epilessia mioclonica progressiva , risultano difficili da trattare .

Diagnosi

crisi miocloniche dovrebbero essere affrontati con un medico , preferibilmente un neurologo . Un EEG può confermare la presenza e il tipo di convulsioni .
Prevenzione /Soluzione

farmaci anti -epilettici possono prevenire le convulsioni miocloniche nella maggior parte dei casi . Tali farmaci comprendono Cerebyx , Depakote , Dilantin e Tegretol .