Come vivere con la malattia di Huntington

Una malattia ereditaria , la corea di Huntington solito compare durante gli anni di mezza età di un paziente . Una condizione degenerativa progressiva , i primi sintomi possono includere improvvisi strappi e movimenti involontari , seguiti da problemi di bilanciamento e incoordinazione . Col progredire della malattia , il discorso può diventare inceppato . Demenza sviluppa nelle fasi successive della malattia . Vivere con questa malattia richiede pazienza e perseveranza . Istruzioni
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consideri consulenza genetica se si verificano i primi segni di Huntington . Poiché la malattia è ereditaria , ogni bambino si ha ha una probabilità del 50 per cento anche sviluppare la malattia .
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Evitare situazioni di stress . Mentre lo stress non causa la corea di Huntington , il paziente può essere meno dotato emotivamente per affrontare lo stress .
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Fornire piccoli pezzi di cibo che sono facili da inghiottire e di evitare grandi bocconi che richiedono masticazione . Come funzione muscolare si deteriora , aumenta il rischio di soffocamento .
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Una Assist paziente una Huntington con attività quotidiane , come fare il bagno , mangiare e mobilità . Parla con il tuo medico di prescrivere una sedia a rotelle motorizzata o uno scooter per consentire un facile trasporto del paziente .
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Ricordate che se la malattia colpisce il cervello di un paziente , lui o lei può ancora capire cosa sta succedendo , anche se possono essere in grado di parlare. Usare discrezione quando conversare di fronte a loro e di essere ottimista e allegro .
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Schedule terapia fisica per ritardare l'atrofia muscolare e per ridurre il rischio di caduta nelle prime fasi di Huntington . Inoltre , i puzzle mentali e le sfide possono mantenere il cervello più nitida , più a lungo .
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Chiedi al tuo medico di farmaci sperimentali utilizzati per trattare l'AIDS e il cancro . Si può beneficiare di arruolarsi in un gruppo di prova per i nuovi trattamenti .