Che cos'è Bianco malattia Matter

? Malattia della materia bianca è associata con lo sviluppo dei bambini e del loro cervello. Spesso è difficile da individuare in un primo momento perché i sintomi non possono essere visualizzati fino a quando si verifica una lesione alla testa . Ci sono diverse forme di malattia della materia bianca con sintomi diversi . Il trattamento per la malattia è di supporto , in quanto non vi è alcuna cura conosciuta . Importanza

materia bianca è associata con il cervello . È una delle tre parti del sistema nervoso centrale e contiene le cellule che collegano varie regioni del cervello tra loro . Nella malattia sostanza bianca , lesioni si verificano quando l'apporto di sangue nella regione è tagliata. Spesso questo è dovuto indurimento dell'arteria . Essa provoca problemi con le cellule nervose e il funzionamento del cervello associata. Le cellule sono chiamate assoni . I sintomi appaiono spesso in bambini molto piccoli con il cervello in via di sviluppo . Esso è causato anche da problemi genetici .
Funzione

La malattia si crede che sia causata da mutazione nei cinque geni che rendono le proteine ​​nel corpo . Sono conosciuti come eIF2B . La riduzione funzionamento diventa un problema quando qualcuno ha un'infezione , febbre o trauma cranico . Esso è spesso diagnosticato guardando i sintomi e avente un test chiamato una risonanza magnetica . Si chiama atassia infanzia e vanishing materia bianca leucodistrofia .

Tipi

malattia della materia bianca colpisce lo sviluppo iniziale del cervello del bambino . Attacca la mielina del cervello , che è la sostanza bianca grassa che protegge le fibre nervose . Malattia Alexander è un'altra forma della malattia nei neonati e si verifica quando la mielina nel cervello non forma affatto . Malattia Krable è un'altra forma in cui le forme mieliniche ma non correttamente . Spesso i bambini afflitti non aumentano di peso o cresciuti normalmente . Essi non tenere il passo con gli altri bambini mentalmente , e alcuni hanno convulsioni o teste gonfie .
Caratteristiche

I sintomi della malattia appaiono spesso nella prima infanzia e comprendono episodi di febbre, spasmi muscolari e contrazioni involontarie . Ciò significa che i muscoli possono essere rigide e il movimento goffo o limitata nella gamma . C'è letargia e indifferenza agli stimoli . La morte può derivare dopo pochi anni . Questa malattia può causare problemi con la visione e convulsioni . Spesso , vi è febbre e coma .
Diagnoisis

Ci sono molti test utilizzato per trovare malattie della sostanza bianca , tra cui i raggi X e TAC e risonanza magnetica. Alcuni test esaminano il sangue perché è un difetto nei geni che causa la malattia . La malattia viene trattata con un intervento chirurgico per alleviare la pressione e talvolta trapianti di cellule cerebrali . In generale , non esiste una cura o un trattamento coerente per la malattia .