A proposito di crisi miocloniche nei bambini

crisi miocloniche sono convulsioni che di solito causano simultaneamente movimenti incontrollati su entrambi i lati del corpo . Essi si verificano quando i gruppi muscolari o singoli muscoli tesi come se scosso , e scatto in un modo che non è normale . La parola " mioclonica " si riferisce ai muscoli ( " myo " ) e contrazioni o spasmi rapido ( " cloni " ) . Mentre si verifica più frequentemente in pazienti con epilessia , quelli senza la malattia può avere scosse miocloniche . Nei pazienti con epilessia , crisi miocloniche generalmente iniziano nell'infanzia . Sindrome di West
Sindrome

West è una forma rara di epilessia che si presenta nei neonati , come periodi di crisi miocloniche . Sono più comunemente si manifestano entro i primi sei mesi di vita , ma può cominciare fino a anni anni dopo la nascita . Le cause della sindrome di West sono una miriade , e alcuni casi sono inspiegabili , anche se è più comunemente associato con la sclerosi tuberosa e una mancanza di ossigeno durante o subito dopo la nascita . Un bambino con sindrome di West mostra generalmente spasmi muscolari che assumono la forma di testa - bobbing , braccio di attraversamento , spinte braccio laterale , e il muscolo si flette mentre sdraiato o seduto .
Sindrome di Lennox - Gestaut

Un'altra causa della crisi miocloniche nei bambini è la sindrome di Lennox - Gestaut , una sindrome rara che rappresenta solo il 2-5 per cento di epilessia nei bambini . Oltre a myoiclonic e altri tipi di crisi , i bambini con la sindrome spesso soffrono di sviluppo mentale ritardato . Come nella sindrome di West , vi è un gran numero di cause sottostanti , anche se in ben il 25 per cento dei casi , nessuna causa identificabile. Si è spesso resistente ai farmaci anti - epilettici comuni , e il trattamento può essere estremamente difficile .
Juvenile Myclonic Epilessia

mioclonica giovanile epilessia è abbastanza comune , rappresentando per il 7 per cento di tutti i casi di epilessia . Le crisi miocloniche in genere iniziano nella tarda infanzia , e in alcuni casi possono essere facilmente ignorati , in quanto sono molto piccole e non terribilmente comune. Essi possono essere causati da luci tremolanti come in televisione o nei videogiochi , o per attività, come bere o sport intensi tassazione . Le cause sono generalmente di natura genetica .

Opzioni di opzioni di trattamento

di trattamento per la crisi miocloniche variano a seconda della fonte dei sequestri . Nei bambini con sindrome di Lennox - Gestaut , il trattamento è estremamente difficile e farmaci anti -epilettici comuni sono spesso senza successo . Con la sindrome di West , convulsioni e spasmi può cessare senza trattamento , convenzionali farmaci anti - epilessia sono generalmente efficace e strettamente monitorati per gli effetti collaterali . Epilessia mioclonica giovanile è facilmente curabile e tipico anti-convulsivi o farmaci anti- epilettici sono di solito efficaci .
Prognosi

Tutte le malattie che causano crisi miocloniche hanno diverse prognosi . Epilessia mioclonica giovanile è facilmente curabile e la prognosi è buona per tutta la vita del paziente . Con la sindrome di West , la prognosi è buona se la condizione e 'colto in tempo. Sindrome di Lennox - Gestaut , tuttavia , è estremamente difficile da trattare e richiede a lungo termine , un medico permanente e il trattamento , e spesso è accompagnata da ritardo mentale di un certo grado , che può rendere difficile la vita per il paziente e suoi custodi .