Come aiutare la persona amata come Chiude Dementia In

Non c'è altro modo per dirlo : Questo articolo viene dal cuore . Alzheimer e demenze correlate hanno afflitto centinaia di confuso , spaventato i residenti di Alzheimer e la loro angoscia , la cura delle famiglie in strutture in cui questo scrittore , ex amministratore della casa di cura e direttore ricreazione , ha lavorato per oltre 30 anni , fornendo le conoscenze specialistiche e cure amorevoli a disposizione del mio personale qualificato . Ora , la demenza si chiude in una persona cara nella mia famiglia immediata . Io rappresento non è più una società di alto livello di assistenza sanitaria ; Io parlo personalmente . Sebbene le relazioni istituzione medica progressi nella comprensione di Alzheimer , nessun farmaco può ancora curare o ( nella mia esperienza ) di rinviare in modo significativo la crescente confusione di questo o dei relativi demenze . Dopo aver completato tutte le prove , il nostro medico , che conosce il mio background professionale , mi chiama per dire : " . Sai che non abbiamo nulla in questo momento, ma la nostra comprensione crescente e la nostra buona cura con cui combattere questa cosa " Beh , combattere lo farò , con tutta la mia conoscenza di come diminuire la confusione e offrire comfort . Questa "nebbia" può prendere la mente , ma non può aggirare il mio love.Here sono modi per aiutare la persona amata : Cose che ti serviranno
Amore
Coraggio e Forza
fede , religiosa o di altro , che ci sia qualche fonte di aiuto e conforto più grande di te solo -
conoscenza , volontà e desiderio di imparare
Supporto sia da famiglia e professionisti

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imparare il 3 FASI DELLA dEMENZA : in primo luogo, imparare tutto il possibile su Alzheimer e le relative demenze . Malattia di Alzheimer è una malattia degenerativa progressiva che attacca il cervello e provoca alterazioni della memoria , il pensiero e il comportamento . E ' la forma più comune della malattia demenza . Più di 100.000 muoiono della malattia di Alzheimer ogni anno , il che la rende la quarta causa di morte negli adulti , dopo le malattie cardiache , cancro e ictus

PRIMA TAPPA : . Nella prima fase , che prende 2 a 4 anni che porta alla diagnosi , come la persona comincia a mostrare sintomi, è difficile dire se la causa potrebbe essere il morbo di Alzheimer , qualcosa di spiegabile come un'interazione accidentale di droga , o anche una infezione del tratto urinario , che può produrre sintomi di confusione e agitazione . Questa è la fase in cui viene effettuato test approfonditi , per escludere altre cause . In questa fase , le persone che hanno avuto le menti taglienti diventano ansiosi , timorosi della loro crescente confusione e perdita di controllo dei loro ricordi e delle azioni , e possono presentare cambiamenti di personalità, evitando di persone. Durante questa fase , la recente perdita di memoria comincia a influire sulle prestazioni di lavoro e routine quotidiana ; una persona può perdersi sulla strada per lavorare , dimenticare ciò che è stato appena detto di fare , prendere decisioni sbagliate , richiederà più tempo con le faccende di routine , sempre ricontrollare il calendario ancora arrivare il giorno sbagliato , o che hanno difficoltà a gestire il denaro o pagare le bollette .
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sECONDA o mID fASE : Nella seconda oa metà tappa , da 2 a 10 anni dopo la diagnosi ( la tappa più lunga ) , attività della vita quotidiana come lavarsi, vestirsi e lavarsi i denti diventano difficili , perché la persona sviluppa difficoltà a ricordare la complessa serie di passaggi . ( Lo sapevate che ci sono 63 mini- passaggi necessari per lavarsi i denti ? ) Orientamento in volta , persona e di luogo si deteriora . " Ti e 'piaciuto visita con Agnes ? " "Che visita? Agnes non è mai venuto a trovarmi ! " I sintomi possono includere crescente perdita di memoria , confusione , e una capacità di attenzione più breve , con difficoltà a riconoscere amici e /o parenti stretti . La persona può fare affermazioni ripetitive , diventato irrequieto ( soprattutto nel tardo PM , detto " sundowning " ) , hanno problemi percettivo -motorie , quali la difficoltà di salire in macchina , e hanno difficoltà a organizzare i pensieri , o pensare logicamente . Spesso , la persona non riesce a trovare le parole giuste , e così fa storie per riempire gli spazi vuoti . A questo punto , di solito ci sono problemi con la lettura , la scrittura e numeri , e la persona può diventare sospettoso o irritabile . Con la perdita di controllo degli impulsi , igiene può soffrire : La persona può avere paura di fare il bagno , e hanno difficoltà in bagno e spogliatoio . Come la persona raggiunge questo stadio , lui o lei avrà bisogno di supervisione a tempo pieno
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TERZA o FINE FASE : . Nella terza o alla fine fase , della durata forse pochi anni, la persona può diventare incapace di riconoscere la famiglia , comunicare con le parole , o prendersi cura di se stesso in qualsiasi modo . Ci può essere l'incontinenza , difficoltà di deglutizione . La persona che avrà bisogno di assistenza completa con la balneazione, evacuazione e spogliatoio . Nonostante questa perdita di conoscenza e di indipendenza , la persona sarà ancora acutamente consapevole della tua gentilezza , la tua capacità di comprensione , aiuto e conforto , e il vostro amore
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come consolarla : . Come si può dare a nessuno vero comfort per una persona cara che sta sopportando questa perdita enorme , devastante , in corso ? Ecco una breve storia vera ; Mi piace chiamarlo " La Donna con un luccichio " .

Judy visitato il suo 90 anni madre , Ruth , nell'Unità Alzheimer quasi ogni giorno . Ruth, che non poteva più parlare, sembrava ritirata e svogliati ; gridò anche durante le visite della figlia , non sembra consapevole del fatto che lei era lì . Un giorno , Judy potrebbe prendere più; scoppiò in singhiozzi forte sopra evidente la miseria di sua madre . Improvvisamente , Ruth alzò la testa , allungò la mano e la tenne figlia vicino . Stordito dalla trasformazione , Judy smise di piangere e ridere di gioia . Da quel giorno , anche se Ruth non può aver ricordato il motivo esatto , si è seduta con un luccichio negli occhi , accarezzando la mano di qualsiasi altro residente vicino a lei . Anche se lei non poteva più prendersi cura di se stessa , era stata in grado di confortare sua figlia ! Anche se Ruth non poteva più parlare, lei aveva espresso il suo bisogno di essere necessari .

Se la persona amata è in una casa di cura o con voi a casa , lui o il suo aiuto in qualsiasi modo lui o lei può lasciare . Se a casa , lascia cospargere di zucchero mamma sulle mele per la torta , o " help " ti lavi i capelli, come faceva quando eri piccolo . Se lei è in una struttura di assistenza , dille quando si è stanchi o avete bisogno di un abbraccio ; lasciate che il vostro amato sa hai bisogno di lei per dare conforto ! Sarete stupiti dalla trasformazione emotiva .
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Beyond incontrare il vostro amato profondo bisogno di materia agli altri , è possibile fornire comfort reale capendo il suo bisogno di routine. Anche se papà non può ricordare la sua routine quotidiana, si può riportare solo alcuni dei comfort familiare da lui ricordandogli i suoi vecchi modi familiari : La passeggiata di mattina , ( con il cane di famiglia ), se papà è in grado ; Musica Radio old-time ; il suo cibo preferito ; repliche di uno show televisivo preferito ; la sua routine di andare a dormire , passo dopo passo .

C'è una fase in cui molti di quelli con demenza trovano conforto speciale nella semplice routine di camminare , se sono in grado . E 'rinfrescante ( con moderazione ) e si sente propositivo e produttivo . Se il vostro caro vive con voi , stabilire un percorso sicuro a piedi , con un compagno per la guida e la sicurezza . In una struttura di assistenza , Unità di Alzheimer hanno spesso sentieri sicuri all'interno di un giardino recintato , ad uso dei residenti durante clemente tempo . In caso di maltempo , pianificare una passeggiata attraverso la struttura con la persona amata come parte della vostra visita ; fare una routine prevedibile che il vostro amato può contare ogni volta che si arriva . Provate a visitare regolarmente , preferibilmente allo stesso , tempo previsto di giorno . Portare l' animale domestico della famiglia che ha bisogno di essere accarezzato e abbracciato . Dare un lungo abbraccio a papà o mamma se stessi quando si arriva , e prima di partire . Poi hanno il personale distrarre la vostra mamma o papà con qualche altro interesse o cura operazione mentre si lascia . Routine prevedibili offrono grande comfort riducendo la confusione
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COME AIUTARE la persona amata come la demenza chiude in: . Maggior parte di tutti , quelli con demenza hanno bisogno di sentire che non importa quello che fanno o non possono fare , sarai lì per loro , sempre . Per quanto grande la loro confusione , le parole più confortanti possono sentire sono "Io ti amerò per sempre . " Il buio della fine tappa demenza può essere inevitabile , ma mi piace pensare a questa analogia : Nelle notti di nebbia , quando ho guidato a casa dal lavoro , anche se i miei " bright " non hanno trafitto il buio , così come di consueto , le "luci antinebbia " sulla mia auto produrre un caldo bagliore diffuso attraverso il quale posso in qualche modo vedere . Proprio così, anche se potrebbe non essere più in grado di raggiungere i vostri cari con la messa a fuoco luminoso del tuo amore , eppure si sa , con il caldo bagliore del tuo amore che li circonda , che tu sei lì a vederli tranquillamente a casa .