Gli effetti di ipertensione arteriosa polmonare

Gli effetti di ipertensione arteriosa polmonare ( PAH ) sono aspecifici , rendendo la condizione difficile da diagnosticare . Purtroppo , gli effetti dei PAH sono minori nelle sue fasi iniziali . Molti pazienti sperimentano ritardata diagnosi dopo che i sintomi sono diventati gravi , e la qualità della vita comincia a declinare . PAH è indicato anche come tipo 1 ipertensione polmonare . Sintomi

PAH provoca sintomi di dolore al petto ( angina ) , mancanza di respiro , ritenzione idrica che causa gonfiore n arti inferiori , affaticamento , svenimento , tosse , tachicardia e intolleranza all'esercizio . Gli effetti di PAH sono molto diffuse, ma i sintomi possono passare inosservati .
Storia

Minimizzare gli effetti di IPA comporta un intervento precoce . Una diagnosi definitiva è importante . Confusione dai medici circa la causa della mancanza di respiro , tosse e anche nausea che si verifica con l'esercizio fisico può ritardare i test , e storicamente è stato il caso per molti pazienti . Nuovi farmaci hanno fatto PAH una malattia più curabile .
Tipi

PAH può svilupparsi a qualsiasi età . Si può essere ereditata , o causata da altre condizioni, tra cui il virus dell'immunodeficienza umana ( HIV) , disturbi della tiroide , difetti cardiaci congeniti , e stimolanti come la cocaina , metanfetamine e pillole dimagranti . L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha sviluppato cinque classificazioni di IPA in base alla gravità dei sintomi . Idiopatica ( senza causa nota ) ipertensione polmonare porta alta morbilità . La sopravvivenza dopo la diagnosi è 2-3 anni.

Trattamento

farmaci sono indicati per rilassare i vasi sanguigni e ridurre la pressione nelle arterie polmonari . Farmaci migliorare il flusso sanguigno . Tipi di farmaci sono quelli che assomigliano Viagra ( fosfodiesterasi - 5 inibitori ) , farmaci chiamati prostanoidi (farmaci per ridurre l' infiammazione ) , antagonisti dei recettori dell'endotelina (blocchi dell'endotelina , che restringe i vasi sanguigni ) e calcio-antagonisti ( riduce il carico di lavoro del cuore) .

interventi chirurgici eseguiti per alleviare l'ipertensione arteriosa polmonare includere polmonare o cardiaca e trapianto di polmone , e un intervento chirurgico per eliminare la pressione nella camera destra cardiaca più bassa . La procedura si chiama settostomia atriale .
Effetti

PAH provoca le arterie strette da un aumento della pressione . Arterie polmonari ricevono sangue dalla camera inferiore destra del cuore , chiamato l'atrio destro . Il cuore deve lavorare duro quando la pressione nelle arterie polmonari è aumentato. Infine , le camere del lato destro del cuore indeboliscono e perdono la loro capacità di pompare sangue ossigenato e fluido in tutto il corpo . I risultati sono quelli che causano i sintomi della PAH .

Le arterie polmonari perdono elasticità . Flusso di ossigeno ai polmoni è diminuita , rendendo difficile l'attività . I sintomi della PAH può essere così grave che le attività semplici diventano impossibili .